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          人原癌基因Her2/neu PCR试剂盒

          人原癌基因Her2/neu PCR试剂盒

          产品时间:2020-07-24

          访问量:52

          厂商性质:经销商

          生产地址:进口、国产

          简要描述:
          人原癌基因Her2/neu PCR试剂盒产品特性: 高特异性:本产品采用热启动 DNA 聚合酶,90℃以上 2min 后具有扩增活性,可大大提高 PCR 产物的特 异性。 灵敏度:本产品包含的优化的缓冲液可检测低拷贝数的模板,且重复性好。 高适用性:本产品可适用于任意荧光定量 PCR 仪。
          品牌其他品牌CAS详见说明书
          分子式详见说明书纯度详见说明书
          分子量详见说明书货号GOYP63229
          规格50次供货周期现货
          主要用途公司产品仅用于科研应用领域化工

          规格:50次
          运输及保存:低温运输,-20℃保存,保存期限为6个月。
          组成及试剂配制:
          1、酶标板:一块(96孔)
          2、 标准品(冻干品): 2瓶,请临用前15分钟内配制。每瓶以样品稀释液稀释至0.5ml,盖好后室温静置大约10分钟,同时反复颠倒/搓动以助溶解,其浓度为200 U/L,然后做系列倍比稀释(注:不要直接在板中进行倍比稀释),分别配制成200 U/L,100 U/L,50 U/L,25 U/L,12.5 U/L,6.25 U/L,3.12 U/L,样品稀释液直接作为空白孔 0 U/L。如配制100 U/L标准品:取0.3ml (不要少于0.3ml )200 U/L的上述标准品加入含有0.3ml样品稀释液的Eppendorf管中,混匀即可,其余浓度以此类推。
          3、 样品稀释液:1×20ml。
          4、 检测稀释液A:1×10ml。
          5、 检测稀释液B:1×10ml。

          中文名称:人原癌基因Her2/neu PCR试剂盒
          英文名称:Human proto oncogene HER2 / neu PCR kit
          货号:GOYP63229?

           

          检测步骤:
          一、 试剂的准备
          从试剂盒中取出荧光PCR反应液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振荡混匀后,10000rpm离心10s。
          设所需要的PCR反应管管数为N(N=样本数+1管阴性对照+1管阳性对照),每个测试反应体系配制如下表:
          试剂 每个反应加入的量 N个反应加入的量
          荧光PCR反应液 14µL N×14µL
          酶混合物 1 µL N×1 µL
          总量 15 µL N×15µL
          (1) 计算好各试剂的使用量,加入一适当体积洁净离心管中,充分混匀,10000rpm离心10s,向设定的N个PCR反应管中分别加入15μL荧光PCR反应液,向每管中加入处理后样品或阴性对照(NTC)和阳性对照(BC-PTC)5μL,10000rpm瞬时离心10秒。
          7.2 qPCR反应条件
          将各反应管放入定量PCR仪器的反应槽内。
          推荐循环条件:
          1循环 50℃ for 2 min
          预变性 1循环 95℃ for 10 min
          PCR扩增 40循环 95℃ for 15 sec
          60℃ for 60 sec
          在60℃延伸时收集荧光信号。报告基团:设置为FAM。淬灭基团:NONE,请勿选择ROX参比荧光。

          技术特点:

          1准确可靠,临床双盲对照试验>1000例,结果与金标准测序法比对,结果一致性大于99%。
          2高灵敏:可检测低至10ng的人基因组DNA。
          3快速:整个检测流程只需3小时。
          4简便:试剂盒提供预混好的试剂,使体系配置操作简便。
          5防污染
          6高特异性:双重特异性组成,保证检测结果的特异性和准确性引物与DNA互补链结合必需完全配对,才能延伸。探针特异性与所检测基因的PCR产物配对,在延伸中产生荧光。

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