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          人胎儿真皮成纤维细胞保存

          人胎儿真皮成纤维细胞保存

          产品时间:2020-07-16

          访问量:157

          厂商性质:经销商

          生产地址:进口、国产

          简要描述:
          保存和应用:客户可以根据自己的需求选择新鲜或者冻存的原代细胞,如是新鲜原代细胞,客户收到人胎儿真皮成纤维细胞保存后应立即将其放入CO2细胞培养箱内静置后2-3h,再进行后续的实验操作。
          品牌其他品牌CAS详见说明书
          分子式详见说明书纯度详见说明书
          分子量详见说明书货号GOY-Y3297
          规格5×105/瓶供货周期现货
          主要用途公司产品仅用于科研应用领域化工

          人胎儿真皮成纤维细胞【Human Skin: Normal Fetal Dermal Fibroblasts

                 产品描述:公司提供的原代细胞均来自新鲜组织,公司提供的人源原代细胞均来自新鲜组织,用于培养该细胞的组织采集是根据标准方案进行。细胞的培养采用公司PrimaCellTM原代细胞培养试剂盒来优化目的细胞生长条件,以降低杂细胞的污染,同时保证质量的稳定。在公司生物技术部标准的操作流程下,原代细胞可以保持分化状态,进而可以用于评估体外药物模型系统和调节特定基因的遗传功能。

          产品名称人胎儿真皮成纤维细胞保存
          英文名称 Human Skin: Normal Fetal Dermal Fibroblasts
          货号 GOY-Y3297

          原代细胞分离:
          一、细胞培养
          1取材 在无菌环境下从机体取出某种组织细胞(视实验目的而定),经过一定的处理(如消化分散细胞、分离等)后接入培养器血中,这一过程称为取材。如是细胞株的扩大培养则无取材这一过程。机体取出的组织细胞的*培养称为原代培养。2培养 将取得的组织细胞接入培养瓶或培养板中的过程称为培养。3冻存及复苏(可参阅后面有关章节)为了保存细胞,特别是不易获得的突变型细胞或细胞株,要将细胞冻存。冻存的温度一般用液氮的温度-196℃,将细胞收集至冻存管中加入含保护剂(一般为二甲亚砜或甘油)的培养基,以一定的冷却速度冻存,终保存于液氮中。在极低的温度下,细胞保存的时间几乎是无限的。复苏一般采用快融方法,即从液氮中取出冻存管后,立即放入37℃水中,使之在一分钟内迅速融解。然后将细胞转入培养器皿中进行培养。
          二、原代细胞分离
          凡是来源于胚胎、组织器官及外周血,经特殊分离方法制备而来的原初培养的细胞称之为原代细胞。1悬浮细胞的分离方法组织材料若来自血液、羊水、胸水或腹水的悬液材料,方法是采用1000r/min的低速离心10分钟。经离心后由于各种细胞的比重不同可在分层液中形成不同层,这样可根据需要收获目的细胞。2实体组织材料的分离方法对于实体组织材料,由于细胞间结合紧密,为了使组织中的细胞充分分散,形成细胞悬液,可采用机械分散法(物理裂解)和消化分离法。
          三、细胞增殖检测技术
          目前主要有两种用于检测细胞增殖能力的方法。一种是直接的方法,通过直接测定进行分裂的细胞数来评价细胞的增殖能力。另一种是间接的方法,即细胞活力(cell viability)检测方法,通过检测样品中健康细胞的数目来评价细胞的增殖能力。显然,细胞活力检测法并不能终证明检测样品中的细胞是否在增殖。如细胞在某一培养条件下会自发启动凋亡程序,但药物的干扰可抑制凋亡的发生;这时若采用细胞活力检测法,显然可以区分两种条件下的细胞数量,但我们并不能从药物干扰组细胞数大于对照组的事实说明药物可促进细胞增殖的结论。所以直接的证据应该采用方法一。其中常见检测:CCK8检测法 ,MTT检测法,Brdu检测法,Edu检测法,平板克隆形成。
          四、细胞周期检测技术细胞周期指由细胞分裂结束到下一次细胞分裂结束所经历的过程,所需的时间叫细胞周期时间。常用的方法:流式检测细胞周期,标记有丝分裂百分率法。
          五、细胞凋亡检测常见检测方法:流式检测细胞凋亡,线粒体膜电位,活性氧检测,Hoechst染色,电镜,TUNEL。
          六、细胞转移能力检测常见检测方法:细胞划痕实验,Transwell实验,Invasion实验
          细胞培养方法:
          1、细胞传代:细胞密度达到80-90%时即可传代
          ①弃去培养上清,用PBS或生理盐水清洗1-2次;
          ②加入2ml0.25%胰酶(T25瓶),使胰酶覆盖整个瓶或皿,盖好放入培养箱消化;
          ③1-2min后,显微镜下观察细胞,若大部分细胞回缩且有少量细胞脱落,轻轻吹打下确认消化情况后加入完全培养基终止消化;若细胞还是贴壁,放回培养箱继续消化至可以轻轻吹打下为止;
          ④将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min,弃上清;
          ⑤用新鲜培养基重悬后加入培养瓶或皿中,T25培养瓶加6-8ml培养基;
          ⑥悬浮细胞直接离心收集,细胞沉淀重悬后分到新培养瓶中。
          2、细胞复苏:
          ①将冻存管在37℃温水中快速摇晃融化,时间1min左右,加入4-5ml培养基混匀。
          ②在1000RPM左右条件下离心4min,弃上清,加1-2ml培养基吹匀,将细胞悬液加入培养瓶中,补加适量培养基。
          3、细胞冻存:待细胞生长状态良好时进行细胞冻存保种
          ①弃去培养上清,用PBS或生理盐水清洗1-2次,加入1mL 0.25%胰蛋白酶(T25瓶)
          ②1-2min后,显微镜下观察细胞,大部分细胞回缩且有少量细胞脱落,轻轻吹打下确认消化情况后加入完全培养基终止消化;
          ③将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min,弃上清,加1ml冻存液重悬细胞;
          ④将冻存管放入程序降温盒,放入-80℃冰箱,4小时后将冻存管转入液氮罐储存。

           猪肝细胞生长因子elisa试剂盒   猪肝细胞生长因子试剂盒   规格型号:96T/48T   猪肝细胞生长因子试剂盒,规格型号:96T/48T,来源:elisa试剂盒(进口分装),产品别名:猪肝细胞生长因子试剂盒、猪肝细胞生长因子elisa试剂盒   保存条件:2-8℃   保质期:6个月。  Sulfamonomethoxine   中文名:磺胺间甲氧嘧啶钠  分子式:C11H11N4NaO3S  度:98.0%
          猪肝细胞生长因子(HGF)ELISA试剂盒   96T/48T   试剂盒   组装/原装           Sulfamethoxazole  723-46-6  中文名:磺胺甲噁唑  分子式:C10H11N3O3S  
          猪肝细胞生长因子(HGF)ELISAKit   ELISA.   96T/48T              Sucrose  57-50-1  中文名:  分子式:C12H22O11  
          猪甘油三酯elisa试剂盒   猪甘油三酯试剂盒   规格型号:96T/48T   猪甘油三酯试剂盒,规格型号:96T/48T,来源:elisa试剂盒(进口分装),产品别名:猪甘油三酯试剂盒、猪甘油三酯eisa试剂盒   保存条件:2-8℃   保质期:6个月。         中文名:佐匹克隆  分子式:C17H17ClN6O3  
          猪肺表面活性物质相关蛋白A(SP-A)ELISA试剂盒   96T/48T   试剂盒   组装/原装  Sulfaquinoxaline  中文名:磺胺喹噁啉  分子式:C14H12N4O2S  度:98.0%
          小鼠葡萄糖激酶(GCK)ELISA试剂盒   96T/48T   试剂盒   组装/原装  Gefitinib  中文名:吉非替尼  分子式:C22H24ClFN4O3  
          人胎儿真皮成纤维细胞保存小鼠葡萄糖60酸脱氢酶   英文名称:   Mouse Glucose 6 Phosphate Dehydrogenase   规格:   48T/96T   英文缩写:   G6PD  Cleroindicin E  中文名:  分子式:C8H14O3  
          小鼠破骨细胞分化因子elisa试剂盒   小鼠破骨细胞分化因子试剂盒   规格型号:96T/48T   小鼠破骨细胞分化因子试剂盒,规格型号:96T/48T,来源:elisa试剂盒(进口分装),产品别名:小鼠破骨细胞分化因子试剂盒、小鼠破骨细胞分化因子elisa试剂盒   保存条件:2-8℃   保质期:6个月。     Ginsenoyne K  141947-42-4  中文名:  分子式:C17H24O3  
          小鼠破骨细胞分化因子(ODF)ELISA试剂盒   96T/48T   试剂盒   组装/原装  Gefitinib  184475-35-2  中文名:吉非替尼  分子式:C22H24ClFN4O3  度:98.0%  关键词:  
          小鼠破骨细胞分化因子(ODF)ELISAKit   ELISA.   96T/48T  Gatifloxacin Mesylate  中文名:甲磺酸加替沙星  分子式:C20H26FN3O7S  度:98.0%
          细菌总ATP酶(totalATPase)活性比色法定量检测试剂盒20次  2,2'-Dithiobisbenzanilide  135-57-9  中文名:2,2'-二苯甲酰氨基二苯二硫  分子式:C26H20N2O2S2  度:98.0%    
          细菌茁糖酵解溴百里酚蓝(BTB)琼脂平板50个  2',3'-Di-O-acetyl-5'-deoxy-5-fluorocytidine  中文名:  分子式:C13H16FN3O6  度:98.0%
          细菌茁糖酵解酚红琼脂平板50个  2,4-Dihydroxypyridine  中文名:  分子式:C5H5NO2  度:98.0%
          细菌脂肪酶(LIPASE)活性定性染色试剂盒20次  20-Hydroxyecdysone  5289-74-7  中文名:20-羟基蜕皮甾酮  分子式:C27H44O7  度:98.0%  关键词:  抗炎; 抗心律失常; 抗溃疡; 蜕皮甾; 中药对照品; 中药标准品; 植物提取物; 天然产物; 天然产物库
          细菌脂肪酶(LIPASE)活性比色法定量检测试剂盒20次  22-Dehydroclerosterol glucoside  143815-99-0  中文名:  分子式:C35H56O6  度:%  关键词:  抗肝毒; 豆甾烷; 甾苷; 植物提取物; 天然产物; 天然产物库
          人丝酸蛋白酶抑制因子肽酶抑制因子进化枝3Gelisa试剂盒   人丝酸蛋白酶抑制因子肽酶抑制因子进化枝3G试剂盒   规格型号:96T/48T   人丝酸蛋白酶抑制因子肽酶抑制因子进化枝3G试剂盒,规格型号:96T/48T,来源:elisa试剂盒(进口分装),产品别名:人丝酸蛋白酶抑制因子肽酶抑制因子进化枝3G试剂盒、人丝酸蛋白酶抑制因子肽酶抑制因子进化枝3G elisa试剂盒   保存条件:2-8℃   保质期:6个月。     2-Chloro-1-(5'-(prop-1-ynyl)-2,2'-bithiophen-5-yl)ethanol  中文名:  分子式:C13H11ClOS2  
          人丝切蛋白1(CFL1)酶联吸附测定试剂盒   Human CFL1(Cofilin 1, Non-Muscle) ELISA Kit                 2-Aminofluorene  中文名:2-氨基芴  分子式:C13H11N  
          人瘦素受体(LEPR)ELISAKit   ELISA.   96T/48T  Tiagabine   中文名:盐酸噻加宾  分子式:C20H26ClNO2S2  
          人瘦素 (Leptin)   作用:   ELISA   规格:   48T/96T   进口分装     α-Spinasterone  23455-44-9  中文名:  分子式:C29H46O  
          人嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(ECP)ELISAKit   ELISA.   96T/48T  2-Cyano-N-[4-(Trifluoromethyl)Phenyl]Acetamide  24522-30-3  中文名:  分子式:C10H7F3N2O

          操作步骤:产品仅供科研

          1.将无菌的盖玻片置于细胞培养皿中,将细胞悬液接种于培养皿中进行细胞爬片,待细胞长至80%时取出爬片。
          2. 用PBS浸洗爬片3次,4%的多聚甲醛固定爬片15min,再次用PBS浸洗玻片3次,每次3min。
          3. 0.5% Triton X-100(PBS配制)室温孵育爬片20min,使细胞通透。
          4. 3% H2O2滴加爬片上以阻断内源性过氧化物酶,室温孵育15min(一般用甲醇或蒸馏水稀释30%过氧化氢),PBS冲洗3次,每次3min。
          5. 封闭血清室温孵育20min,PBS冲洗3次,每次3min。
          6. 细胞特异性一抗孵育:按照抗体说明书稀释比例稀释好一抗,滴加在爬片上,于4°C湿盒中孵育一夜,PBS冲洗3次,每次3min。
          7. 二抗孵育:选与一抗对应的二抗,按比例稀释后滴加在爬片上,37°C湿盒中孵育30min,PBS冲洗3次,每次3min。
          8. 将爬片周围水渍吸干,爬片上滴加新鲜配制的DAB显色液,显微镜下观察,当出现棕黄色或棕褐色的阳性信号时用蒸馏水冲洗终止显色。
          9. 复染:用Harris苏木素复染30s~1min,水洗后用1%的盐酸酒精分化,再用蒸馏水(或PBS)水洗返蓝。
          10. 封片:将中性树胶滴在爬片一侧,再用盖玻片盖上,先放平盖玻片一侧再轻轻放下另一侧,以免产生气泡,封好的爬片平放置于通风厨中晾干。
          11. 镜检观察。

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