<progress id="nbpn3"><mark id="nbpn3"></mark></progress>

        <del id="nbpn3"></del>

          <em id="nbpn3"></em><big id="nbpn3"><dfn id="nbpn3"></dfn></big>

          <ol id="nbpn3"></ol>

          欢迎来到上海谷研实业有限公司
          咨询热线:021-39921927
          资料下载您的位置:网站首页 >资料下载>大鼠激活素A(Activin A)检测试剂盒实验原理

          大鼠激活素A(Activin A)检测试剂盒实验原理

          发布时间:2020/8/7   点击次数:194
           
          提 供 商: 上海谷研实业有限公司 资料大小: JPG
          图片类型: JPG 下载次数: 216
          资料类型: OCX 浏览次数: 194
           

                                                             大鼠激活素A(Activin A)检测试剂盒说明书
           
          实验原理
          大鼠激活素A(Activin A)检测试剂盒是采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包被兔α2巨球蛋白(A2M)捕获抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色,TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成终的黄色。颜色的深浅和样品中的兔α2巨球蛋白(A2M)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。 
          样本处理要求
          1.血清:室温血液自然凝固10-20分钟,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如出现沉淀,应再次离心。 
          2.血浆:应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应该再次离心。
          3.尿液:用无菌管收集,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
          4.细胞培养上清:检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
          5.组织标本:切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。
          6.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能人上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融.
          7.不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
          大鼠激活素A(Activin A)检测试剂盒优势
          1.  品种齐全、质量可靠、灵敏度高、操作简便、稳定性好。
          2. 特异性强:不与其它可溶性结构类似物交叉反应。
          3. 重复性好:板内变异系数小于10% ,板间变异系数小于15% 。
          4. 同城(上海)需要代测可免费上门取样,享送货上门服务。
          5. 根据客户需求专业定制elisa试剂盒并提供免费代测服务。
          6. 臻科生物可提供专业技术服务,全方为您解决实验进程中所遇到一切实验问题。
          四、ELISA试剂盒组成
          名称
          96孔配置
          48孔配置
          备注
          微孔酶标板
          8孔×12条
          8孔×6条

          标准品
          0.3mL*6管
          0.3mL*6管

          样本稀释液
          6mL
          3mL

          检测抗体-HRP
          10mL
          5mL

          20×洗涤缓冲液
          25mL
          15mL
          按说明书进行稀释
          底物A
          6mL
          3mL

          底物B
          6mL
          3mL

          终止液
          6mL
          3mL

          封板膜
          2张
          2张

          说明书
          1份
          1份

          自封袋
          1个
          1个

          大鼠激活素A(Activin A)检测试剂盒注意事项
          1. 严格按照规定的时间和温度进行温育以保证准确结果。所有试剂都必须在使用前达到室温20-25℃。使用后立即冷藏保存试剂。
          2. 洗板不正确可以导致不准确的结果。在加入底物前确保尽量吸干孔内液体。温育过程中不要让微孔干燥掉。
          3. 消除板底残留的液体和手指印,否则影响OD值。
          4. 底物显色液应呈无色或很浅的颜色,已经变蓝的底物液不能使用。
          5. 避免试剂和标本的交叉污染以免造成错误结果。
          6. 在储存和温育时避免强光直接照射。
          7. 平衡至室温后再打开密封袋以防水滴凝聚在冷板条上。
          8. 任何反应试剂不能接触漂白溶剂或漂白溶剂所散发的强烈气体。任何漂白成分都会破坏试剂盒中反应试剂的生物活性。
          9. 不能使用过期产品。
          10. 实验还需要酶标仪(450nm),37℃恒温箱,高精度加样器及枪头:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL以及蒸馏水或去离子水。
          11. 试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡后方可使用。
          12. 20×洗涤缓冲液的稀释:蒸馏水按1:20稀释,即1份20×洗涤缓冲液加19份蒸馏水。
          13. 如果可能传播疾病,所有的样品都应管理好,按照规定的程序处理样品和检测装置。
          操作步骤
          1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条,剩余板条用自封袋密封放回4℃。
          2.设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不同浓度的标准品50μL;
          3.样本孔中加入待测样本50μL;空白孔不加。
          4.除空白孔外,标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的检测抗体100μL,用封板膜封住反应孔,37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
          5.弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液(350μL),静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板5次(也可用洗板机洗板)。
          6.每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
          7.每孔加入终止液50μL,15min内,在450nm波长处测定各孔的OD值。
          实验结果计算 
          以所测标准品的OD值为横坐标,标准品的浓度值为纵坐标,在坐标纸上或用相关软件绘制标准曲线,并得到直线回归方程,将样品的OD值代入方程,计算出样品的浓度。
          八、关于兔α2巨球蛋白(A2M)定量ELISA试剂盒的特别说明
          公司长期专业供应各类科研产品,包括ELISA试剂盒、农残试剂盒、放免试剂盒、生物试剂、检测卡等优质产品。

           

           
          文件下载    图片下载    

          在线咨询
          在线客服
          点击这里给我发消息
          咨询热线

          18321818584

          [关闭]
          中国女人free性hd_奇米777四色精品综合影院_免费无码百合真人片18禁_阿娇与冠希13分钟无删减视频

            <progress id="nbpn3"><mark id="nbpn3"></mark></progress>

                <del id="nbpn3"></del>

                  <em id="nbpn3"></em><big id="nbpn3"><dfn id="nbpn3"></dfn></big>

                  <ol id="nbpn3"></ol>