<progress id="nbpn3"><mark id="nbpn3"></mark></progress>

        <del id="nbpn3"></del>

          <em id="nbpn3"></em><big id="nbpn3"><dfn id="nbpn3"></dfn></big>

          <ol id="nbpn3"></ol>

          欢迎来到上海谷研实业有限公司
          咨询热线:021-39921927
          技术文章您的位置:网站首页 >技术文章 >PCR试剂盒标准操作流程,一起来了解一下

          PCR试剂盒标准操作流程,一起来了解一下

          发布时间:2022-03-11   点击次数:63次
                 PCR试剂盒标准操作流程:
            一、试剂制备:
            1、DNA模板。
            2.特定引物。
            3.dNTPMix。
            4.PCRbuffer。
            5、热启动酶。
            二、行动
            1.构建反应系统
            在0.5ml的离心管内依次加入各组分。
            采用热启动酶进行扩增,使其在常温下运行,非热启动酶在低温配置反应体系。
            根据试剂盒说明书设定反应时间和温度,扩增结束后进行电泳鉴定.
            三、琼脂糖核酸电泳
            把电泳所用的器皿蒸馏水清洗干净,把梳子固定好。
            以待分离片段的大小为基础,制备适当浓度的琼脂糖凝胶,精确称取一定数量的琼脂糖,加入锥形瓶,并加入约30ml电泳缓冲液(TAE)。
            用微波炉加热熔化,冷却至40℃左右,充分混合后倒入电泳槽。
            在室温下进行40分钟的凝固,小心地拔出梳子,将凝胶放入电泳槽准备点样。
            向电泳槽内加入电泳缓冲液,漫过胶体表面即可,点样孔内无气泡。
            点样前准备好,(在八连管中)加入5ul样品,把1ul的6xLodingbuffer和1ul的染料混合,用抢把混合的样品缓慢地注入点样孔,注意不能有串孔。
            按正负极(红,黑,黑)接通电源,电压40-60V,时间30-40min,根据溴酚蓝的位置可判断电泳是否终止。
            结束电泳,关闭电源,观察凝胶成像,通过对比确定碎片的大小。
            以上就是PCR试剂盒标准操作流程!
          在线咨询
          在线客服
          点击这里给我发消息
          咨询热线

          18321818584

          [关闭]
          中国女人free性hd_奇米777四色精品综合影院_免费无码百合真人片18禁_阿娇与冠希13分钟无删减视频

            <progress id="nbpn3"><mark id="nbpn3"></mark></progress>

                <del id="nbpn3"></del>

                  <em id="nbpn3"></em><big id="nbpn3"><dfn id="nbpn3"></dfn></big>

                  <ol id="nbpn3"></ol>