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          脑膜炎奈瑟菌W135群(NM- W135)核酸检测试剂盒操作步骤

          发布时间:2021-10-27   点击次数:216次

          脑膜炎奈瑟菌W135群(NM- W135)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)标准操作步骤:


          1.液氮充分研磨样品。


          2.收集研磨成粉末的50mg样品,置于1.5ml离心管中。


          3.加入350μl65℃预热的缓冲液IL,并加入20μl蛋白酶K剧烈地漩涡振荡,确保所有的组织团都分散均匀。


          4.65℃水浴20-30min。水浴期间颠倒样品数次。


          5.加入350μl氯仿,充分混匀,12,000 rpm(~13,400×g)离心5分钟。


          6.小心地把上清液吸至另一新的1.5ml离心管中。注意确保不要打散沉淀团或把组织碎片也一起转移。


          7.加入4μl RNase A,涡旋混匀。室温放置2min。


          8.加入二分之一上清体积的缓冲液IB与等体积的无水乙醇,充分混匀。如:向300μl上清中加入150μl缓冲液IB与300μl无水乙醇。


          9.把上述混匀的液体转移到吸附柱上。10,000×g离心1 min以结合DNA,弃去滤出液体。纯化柱*容量为750μl,如果混合液大于750μl,请分两次过柱。


          10.将吸附柱重新套回收集管中,加入500μl缓冲液WB至柱子中,10,000×g离心1min,倒弃流出液;


          11.将吸附柱重新套回收集管中,加入600μl DNA Wash Buffer至柱子中,10,000×g离心1min,倒弃流出液;


          注意:DNA Wash Buffer使用前须按要求用无水乙醇稀释。如果放入冰箱中,使用前须恢复到室温。


          12.再加入600μl DNA Wash Buffer至柱子中,8,000×g离心1min,弃去流出液;


          13.将吸附柱重新套回2ml收集管中,转速(>13000×g)离心空结合柱1min以干燥柱子的基质;这一步对下面的洗脱步骤至关重要。


          14.将柱子置于1.5ml灭菌离心管,加入50-150μl65℃预热的洗脱缓冲液EB至柱子的膜中央。室温静置5min;

          15. 室温下,离心(>13000)1min,以洗脱DNA。保留含DNA的流出液。将DNA储于-20℃。

          产品仅用于科研如非指出,所有离心步骤均为使用台式离心机在室温下离心。

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          小鼠髋动脉内皮细胞;PIEC

          猪胚胎睾丸传代细胞;ST

          猪肾传代细胞;IBRS-2

          猪肾细胞;PK-15

          猪静脉血管内皮细胞;ZYM-SVEC01

          猪小肠上皮细胞;ZYM-DIEC02

          小耳猪肾细胞;SEPfk

          小耳猪肺细胞;SEP-L1

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          貂源细胞

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          水貂肺上皮细胞;Mv.1.Lu(NBL-7)

          牛源细胞

          新生牛眼晶体上皮细胞;NBLE

          新生牛眼Tenon's囊成纤维细胞;NBTF

          牛肾细胞;MDBK

          牛肾细胞;MDBK(NBL-1)

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          牛胚气管细胞;EBTr (NBL-4)

          牛肾细胞;MDBK

          牛肾细胞;MDBK(BVDV-free)

          牛肾细胞;MDBK

          大额牛肾细胞;BFR-K1

          大额牛肺细胞;BFR-L1

          大额牛皮肤细胞;BFR-S3

          黄牛皮肤细胞;BTA-S2

          瘤牛皮肤细胞;BIN-S1


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